Laboratórios brasileiros começam a oferecer um exame de sangue para
gestantes que detecta problemas cromossômicos no feto a partir da nona
semana de gravidez.
O teste é colhido no consultório como um exame de sangue comum e vai
para os EUA, onde é feita a análise do material genético do feto que
fica circulando no sangue da mãe durante a gestação.
A versão mais completa é eficaz para detectar as síndromes de Down,
Edwards, Patau, Turner, Klinefelter e triplo X e custa R$ 3.500 no IPGO
(Instituto Paulista de Ginecologia e Obstetrícia), em São Paulo.
Leia mais:Exame de sangue que detecta down no feto chega ao país
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